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免费招募恶性肿瘤患者|LBL-007注射液

来源:医联媒体

目前的治疗方案效果不好,希望尝试一下最新的疗法?百度健康在全国启动“寻光计划”援助项目,牵手全国各大知名健康医疗机构,开展多项药物临床试验。诚邀符合条件的患友加入。

我们有专属的健康顾问,免费帮助患友快速解读临床入排标准、更快速匹配适宜的新药临床治疗方案,减轻患友经济负担,助力患友康复。

有意者可阅读下文了解报名要求,直接点击文末链接或扫描二维码报名,或联系客服了解详情。

项目名称:评价LBL-007联合替雷利珠单抗治疗恶性肿瘤的安全性、耐受性、有效性的多中心Ib/II期临床研究

疾病:恶性肿瘤

实验分期:Ib/II期

项目用药:LBL-007注射液

适应症:恶性肿瘤

详细入排条件

1.同意遵循试验治疗方案和访视计划,自愿入组,并书面签署知情同意书

2.签署知情同意书时年龄≥18 且≤ 75 岁,性别不限

3.东部肿瘤协作组体力状况评分标准(ECOG)PS 为 0~1 分

4.预期生存时间至少 12 周

5.依据 RECIST 1.1 标准评价,入组受试者具有至少一个可测量的肿瘤病灶

6.受试者有足够的器官和骨髓功能

7.具有生育能力的男性和育龄期女性愿意从签署知情同意书开始至试验药物末次给药后 6 个月内采取高效避孕措施(包括禁欲、宫内节育器、各类激素避孕、正确使用避孕套等);育龄期女性包括绝经前女性和绝经后 2 年内的女性。育龄期女性在首次试验药物给药前 7 天内的妊娠检测结果必须为阴性。

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