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项目名称:评价LBL-007联合替雷利珠单抗治疗恶性肿瘤的安全性、耐受性、有效性的多中心Ib/II期临床研究
疾病:恶性肿瘤
实验分期:Ib/II期
项目用药:LBL-007注射液
适应症:恶性肿瘤
详细入排条件
1.同意遵循试验治疗方案和访视计划,自愿入组,并书面签署知情同意书
2.签署知情同意书时年龄≥18 且≤ 75 岁,性别不限
3.东部肿瘤协作组体力状况评分标准(ECOG)PS 为 0~1 分
4.预期生存时间至少 12 周
5.依据 RECIST 1.1 标准评价,入组受试者具有至少一个可测量的肿瘤病灶
6.受试者有足够的器官和骨髓功能
7.具有生育能力的男性和育龄期女性愿意从签署知情同意书开始至试验药物末次给药后 6 个月内采取高效避孕措施(包括禁欲、宫内节育器、各类激素避孕、正确使用避孕套等);育龄期女性包括绝经前女性和绝经后 2 年内的女性。育龄期女性在首次试验药物给药前 7 天内的妊娠检测结果必须为阴性。
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胸腺恶性肿瘤
胸腺恶性肿瘤是一种罕见的癌症,起源于胸腺组织的恶性肿瘤。一、病因胸腺恶性肿瘤的病因目前尚不完全清楚,但危险因素包括辐射暴露、化学致癌物质、遗传因素、电离辐射、不良生活习惯和EB病毒感染等。二、症状症状... 详细»
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