来源:医联媒体
原发性免疫球蛋白缺乏症是由于多种原因导致的缺陷性疾病,期间会引发多个部位和黏膜组织感染,一旦确诊需要及时就医进行治疗。
免疫球蛋白缺乏症,一般分为继发性和原发性两种,原发性免疫球蛋白缺乏症,是因为受到遗传因素导致体内基因缺陷,身体免疫系统不能正常工作所引起。
发病期间会导致患者容易反复出现感染症状,比如上呼吸道感染、下呼吸道感染、肺部感染、肠道感染、皮肤和黏膜组织感染等。严重时还会造成发热、贫血、淋巴结肿大等症状。
由于原发性免疫球蛋白缺乏症是一种遗传性疾病,可以通过遗传学检测进行分析,也可以进行实验室检查、免疫功能检查等进行综合判断。
一旦确诊,在临床上可以采取日常调理、替代治疗或移植治疗等,需要根据症状的严重程度来判断。在治疗期间要多补充营养,保持饮食的清淡和均衡,避免挑食和偏食。可以适当运动,增强体质,提高抗病能力。