原发性免疫球蛋白缺乏症是由于多种原因导致的缺陷性疾病，期间会引发多个部位和黏膜组织感染，一旦确诊需要及时就医进行治疗。
免疫球蛋白缺乏症，一般分为继发性和原发性两种，原发性免疫球蛋白缺乏症，是因为受到遗传因素导致体内基因缺陷，身体免疫系统不能正常工作所引起。
发病期间会导致患者容易反复出现感染症状，比如上呼吸道感染、下呼吸道感染、肺部感染、肠道感染、皮肤和黏膜组织感染等。严重时还会造成发热、贫血、淋巴结肿大等症状。
由于原发性免疫球蛋白缺乏症是一种遗传性疾病，可以通过遗传学检测进行分析，也可以进行实验室检查、免疫功能检查等进行综合判断。
一旦确诊，在临床上可以采取日常调理、替代治疗或移植治疗等，需要根据症状的严重程度来判断。在治疗期间要多补充营养，保持饮食的清淡和均衡，避免挑食和偏食。可以适当运动，增强体质，提高抗病能力。
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