血友病12
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李国保 主治医师
景德镇市第三人民医院 血液内科
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血友病为X染色体遗传的隐性出血性疾病。常见两种类型，为血友病甲及血友病乙，女性极少见。血友病甲为缺乏VIII因子，血友病乙为缺乏IX因子，根据凝血因子的活力分为轻型、中间型及重型。主要表现为肌肉或关节出血，甚至血尿、便血、头颅出血等。
血友病甲的治疗为替代注射重组VIII因子，血友病乙为替代注射重组IX因子。如经济条件有效可输注血浆或冷沉淀。
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