无创dna可以代替nt检查
无创dna通过采集孕妇外周血，提取游离的来自胎儿的DNA，得出胎儿患染色体非整倍体疾病的风险率。无创DNA主要筛查3种常见胎儿染色体非整倍体异常，即21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征。
NT增厚除了能评价胎儿罹患21~三体综合征、18~三体综合征、13~三体综合征等的风险以外。另外还与胎儿先天性心脏结构畸形有关。NT增厚还与胎儿其他结构畸形有关，如骨骼系统畸形、膈疝、前腹壁缺陷，也就是脐膨出，胎儿运动障碍性综合征等亦可出现NT增厚。
需要明确的是：NT值正常，也不能说明没有问题。NT检查仅仅是间接诊断胎儿异常的一个标记。
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