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无创DNA是检查胎儿什么

无创DNA检查
主讲专家
李婕
李婕 副主任医师

中山大学附属第六医院·广东省胃肠肛门医院 产科

简介:女性宫颈病、妇科肿瘤、胎儿医学、围产医学尤其是高危妊娠监护,多胎妊娠、妊娠期糖尿病,妊娠等危急重症救治方面具有深入的研究和丰富的临床经验。
视频内容

无创DNA的检测方法,主要临床上是用来检测排除胎儿的染色体和基因异常的疾病。最常见的就是用来排除唐氏综合征、18三体、21三体。

现在随着技术的进步,除了染色体的异常以外,还可以通过无创DNA的技术,来排除常见的基因缺陷疾病,比如22号染色体的基因缺失等等这样的病变。

无创的DNA检测手段,主要是通过抽取母体的血,把母体外周血里面的胎儿的游离DNA成分把它提取出来,然后进行扩增,进行分析。

但是,检测方法不是百分之百准确的,因为这种游离的胎儿DNA,有可能本身是宝宝的代谢产物,是不好的,被宝宝排出体外的组织物。所以,当用游离DNA的手段发现染色体或基因有可能有问题的时候,是必须要通过抽羊水,或抽脐带血这样的手段,来确认到底孩子是正常还是不正常。

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