胎儿染色体非整倍体无创基因检测是什么
胎儿染色体非整倍体无创基因检测是临床上指的无创DNA检查，这是孕期染色体疾病的筛查方式，准确率较高。
如果没有特殊情况，通常在怀孕15~20周行中期产筛，可以初步筛查胎儿患有染色体疾病的患病概率。但如果检查提示临界风险或者高风险，需要进一步做无创DNA检查。
无创DNA检查是通过抽取孕妇静脉血进一步检查，准确率较高，可以达到95％以上。主要是检查21 、18 、13三体综合征的患病概率。
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