什么是血友病a
血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后的出血倾向。
血友病a是凝血因子Ⅷ促凝成分缺乏症，是一种性联隐性遗传疾病，女性传递，男性发病。出血是最主要的表现，终身有轻微损伤或者手术后长时间出血的倾向。
根据病情的严重程度，可以分为亚临床型，轻型，中间型和重型四种。亚临床型只有在大手术后才发生出血倾向。
轻型的患者可以在运动，拔牙或外科手术后出血不止。中间型以皮下和肌肉出血居多，也可以有关节的出血，但是反复次数比较少。
重型的患者出血症状是比较严重的，可以有肾脏的出血。
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