21三体综合征高风险是什么意思
21三体综合征高风险,是一种严重的胎儿染色体畸形,应在妊娠期间进行筛查。
筛查方法主要有唐氏筛查法和无创DNA筛查法,可通过抽血试验计算胎儿21三体综合征的风险,并与标准值进行比较。如果大于相应的标准值,则称为21三体高风险,这意味着胎儿患21三体综合征的概率较高。但是唐氏筛查和非侵入性dna都是筛查测试,所以结果只能是一种风险。即使结果是21三体高危不能作为诊断依据,也需要进一步的诊断。
一般来说,羊水穿刺,可以判断胎儿是否有21三体综合征。
-
-
21三体胎儿孕妇表现
如果是发生了21三体综合症的胎儿,孕妇会出现和月经量一样的流血量,做B超检查之后... 详细»
-
-
21三体综合征标准值
正常情况下,人有46个23对染色体,21、18、13三体就是胎儿的第21对、第1... 详细»