什么是无创唐氏筛查
无创唐氏筛查即无创DNA检查,通过抽取母体静脉血,可以评估胎儿患有唐氏综合征等染色体疾病的概率。
无创DNA检查准确率相对较高,可以达到95%以上。如果检查结果提示低风险,则说明胎儿患病的可能性很小。但如果为高风险或临界风险,则需要进一步做产前诊断,比如羊水穿刺或者脐带血检查。
唐氏综合征等染色体疾病属于偶发疾病,孕期需要常规检查,有异常进一步检查明确诊断,确诊后终止妊娠。
无创唐氏筛查即无创DNA检查,通过抽取母体静脉血,可以评估胎儿患有唐氏综合征等染色体疾病的概率。
无创DNA检查准确率相对较高,可以达到95%以上。如果检查结果提示低风险,则说明胎儿患病的可能性很小。但如果为高风险或临界风险,则需要进一步做产前诊断,比如羊水穿刺或者脐带血检查。
唐氏综合征等染色体疾病属于偶发疾病,孕期需要常规检查,有异常进一步检查明确诊断,确诊后终止妊娠。