无创染色体缺失准吗
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病情分析：
在怀孕16~20周之间，需要做一下唐氏筛查。唐氏筛查是为了检查孩子出现染色体异常的风险。检测结果为临界风险或者高风险时，可以考虑做无创DNA或者羊水穿刺进一步筛查。无创DNA主要是针对第21号、18号染色体以及开放性神经管缺陷的进一步筛查。若想要检测所有染色体，建议您直接做羊水穿刺。
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病情分析：
无创DNA筛查是通过抽取孕妇外周血检查胎儿游离的低音成分，这种筛查手段相比较唐氏筛查，还属于比较准确的，准确率，可以达到90%，所以一般情况下没有必要再进行复查，如果是低风险就可以以后定期产检就可以，如果是高风险还需要再做羊水穿刺，也没必要复查。
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