细胞色素C氧化酶缺乏症怎么回事呢？

病情描述：细胞色素C氧化酶缺乏症怎么回事呢？

医生回答 (3)

孙香兰 副主任医师
山东省立医院三级甲等

病情分析：

细胞色素c氧化酶缺乏症属于一种遗传性的疾病，是小细胞低色素性贫血的一种类型，在缺铁的初期人体内储存的铁是明显下降了，然后就造成了血红蛋白合成受阻，最后血液中血红蛋白总量减少，许愿，输送氧的能力减弱，人体就会出现一些贫血的症状，比如心悸，乏力，头晕，面色苍白等。
鲁宁 副主任医师
长春平安医院一级

病情分析：

你好，一般来说，机体中含有许多特殊的蛋白质，被称为酶，本身来说，会起到一定的催化剂的作用。由于他们的存在，使体内的这种化学反应加速。由于机体整体就是不断的在进行各种各样的化学反应，那么，这些蛋白质就会控制这些的速度以及方向，那么如果其中有缺乏的话，那么说明这种细胞色素c氧化就会受到影响。
张静娟 医师
石家庄桥西区裕西社区卫生服务中心一级

病情分析：

细胞色素c氧化酶缺乏症，主要是一种遗传性的疾病，一般情况下可能会出现一个就是肾性的糖尿，可能会有的会伴有一个高钙尿症。有的患者，会出现一个就是肾小管性的蛋白尿，伴有就是低钾血症，像一些肌无力，两下肢的乏力，还有一些就是下肢的瘫痪，这样的症状。

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