单基因遗传病特点是什么
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石德全 主任医师
内蒙古民族大学附属医院 三级甲等
单基因遗传病是指由于一对等位基因发生突变所引起的疾病,这种疾病具有遗传性。与多基因遗传病相比,单基门左遗传病是且只是由于基因突变所引起的。而多基因遗传病的发生,除了遗传因素外,还与环境因素的影响有关。单基因遗传病的特点是很难彻底治愈,通过治疗大多只能缓解病情以及对症状进行改善。
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病情分析:
单基因遗传病是一种由等位基因突变引起的疾病,主要包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁显性遗传、X连锁隐性遗传、Y连锁遗传等遗传方式。单基因遗传的特点是:显性遗传是世代遗传,染色体隐性遗传是世代遗传,男女发病率相等。如果X是显性遗传,则世代遗传,男性发病率低于女性。如果X连锁隐性遗传是代际遗传,则男性的发病率大于女性。