地中海贫血又叫做海洋性贫血，主要是由于人体遗传的基因出现缺陷所引起血红蛋白中的多种或一种珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。地中海贫血主要是因为人体基因缺陷的多样性和复杂性，导致人体缺乏的珠蛋白链出现临床症状变异性、数量、类型较大。所以根据缺乏程度和缺乏的珠蛋白链种类来进行分类和命名。
地中海贫血的病因
人体的珠蛋白链的分子的合成和结构主要是由人体的基因所决定的。正常的人都会从其父母双方中各继承一个β珠蛋白基因来进行合成足够的β珠蛋白链，或从父母双方各继承两个α珠蛋白基因来进行合成足够的α珠蛋白链。如果人体的珠蛋白基因出现点的突变或缺失，便会引起肽链的合成发生障碍最终导致地中海贫血。地中海贫血包括四种分别为，δ型、δβ型、α型，其中主要以α型和β型地中海贫血比较典型和常见。
1、α型地中海贫血
α型地中海贫血又叫做α珠蛋白生成障碍性贫血，主要是由于人体α珠蛋白基因出现缺失所造成，少部分是由于基因点的突变造成。
2、β型地中海贫血
β型地中海贫血又叫做珠蛋白生成障碍性的贫血，其发生的分子病理结构较为复杂，目前已知存在一百多种以上的β基因发生突变，主要是由于基因点的突变造成，少部分是基因的缺失引起。
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地中海贫血的治疗
地中海贫血在生活中比较少见，地中海贫血属于罕见的先天性贫血疾病，目前的医疗技术还没有办法完全治疗好地中海贫血，虽然没有办法完全治疗好，但是这病可以有效预防，在怀孕前做好相关检查。目前地中海贫血比较常用... 详细»
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地中海贫血的诊断
地中海贫血属于贫血中的一种，其发生主要与基因的缺失和变异等有关，是一种比较常见的遗传病。大多数患者都是在出生不久之后就会发生患有地中海贫血。一般情况下，患有地中海贫血，会出现无力，贫血，身体浮肿以及腹... 详细»
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地中海贫血的饮食
地中海贫血症在医学上是指珠蛋白生成障碍性贫血，该类疾病属于遗传性溶血性贫血疾病。是由于患者体内的珠蛋白基因缺失或者突变导致肽链合成障碍，从而引起的一类疾病，该类疾病可分为4类，α型、β型、δ型以及βδ... 详细»
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地中海贫血属于什么
地中海贫血属于基因病，为遗传性疾病，如果女方有轻度的地贫，男方是正常的，二者结合以后所生的后代有一半的几率是地中海贫血患者，还有一半的几率是正常人。但是即使后代是地中海贫血患者，通常程度也较轻，轻症的... 详细»
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地中海贫血的保健护理
地中海贫血属于贫血中的一种，其发生主要与基因的缺失和变异等有关，是一种很少见的遗传病。一般情况下，治疗地中海贫血的方式有：手术治疗和药物治疗等。除了以外，日常的保健护理也很重要的，可以帮助有效地控制病... 详细»
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