地中海贫血是一种遗传性的疾病，根据累积不同的基因，可以分成不同的亚型，最常见的是α法地中海贫血和β地中海贫血，它的原因是由于基因的突变或基因的丢失造成的一种病理生理学状态，导致的红细胞在骨髓里面异常增生。但是又不能完全的正常发育原位溶血，过度的溶血导致的这样一种情况。
原因目前是遗传而来，那么多数都是由于父亲母亲所具备的不同的基因给予小孩以一个复合杂合情况，少数情况下是父亲和母亲具备同样的基因异常造成的，小孩的同基因重合异常造成的地中海贫血，总体而言地中海贫血是遗传性的β重型地中海贫血。
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轻微地中海贫血的症状
地中海贫血症是由珠蛋白肽链合成障碍引起的一种慢性溶血性贫血，是临床上较为常见的遗传缺陷疾病，通常需要采取输血和去铁治疗。地中海贫血也被称为海洋性贫血、珠蛋白生成障碍性贫血等等，患者的血红蛋白的珠蛋白肽链基因会发生突变或缺... 详细»
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地中海贫血的保健护理
地中海贫血属于贫血中的一种，其发生主要与基因的缺失和变异等有关，是一种很少见的遗传病。一般情况下，治疗地中海贫血的方式有：手术治疗和药物治疗等。除了以外，日常的保健护理也很重要的，可以帮助有效地控制病情。 详细»
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地中海贫血能补铁吗
地中海贫血本身不需要补铁，因为地中海贫血是由于遗传异常引起的珠蛋白形成障碍，导致贫血，铁补充对于地中海贫血没有作用，还会导致患者铁超载，引发身体器官异常，但有部分地中海贫血患者同时伴有缺铁性贫血，这部分患者可以进行铁补治... 详细»
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地中海贫血该怎么补血
地中海贫血病人的补血原则主要是根据贫血的轻重程度来判断，如果是轻度的地中海盆血，那么可以通过饮食方面来进行调理，平时多吃红豆、红枣、牛肉、豆制品或动物的肝脏等等，这些食物中的含铁量都比较高，可以纠正贫血。如果是比较严重的... 详细»
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怎样判断是地中海贫血
地中海贫血是指珠蛋白生成障碍性贫血，一般是因为珠蛋白基因缺失而引起，通常分为a基因和b基因。a基因还可根据缺失个数分为四种，缺失1个称为静止型，缺失2个称为标准型，缺失3个称为血红蛋白h病，缺失4个称为血红蛋白β病。b基... 详细»
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