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项目名称：评估TQB3617 胶囊在晚期恶性肿瘤受试者中的耐受性和药代动力学I期临床试验
疾病：恶性肿瘤
实验分期：I期
项目用药：TQB3617胶囊
适应症：晚期恶性肿瘤
详细入排条件
1.受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好；
2.年龄≥18 岁（以签署知情同意书日期计算）；男女不限；
3.ECOG 评分：0-2 分；
4.预计生存期≥12 周；
5.标准治疗失败的或缺乏有效治疗的晚期恶性肿瘤受试者
6.主要器官功能良好
7.育龄女性受试者应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用避孕措施（如宫内节育器、避孕药或避孕套）；在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性，且必须为非哺乳期受试者；男性受试者应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用避孕措施。1.受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好；
2.年龄≥18 岁（以签署知情同意书日期计算）；男女不限；
3.ECOG 评分：0-2 分；
4.预计生存期≥12 周；
5.标准治疗失败的或缺乏有效治疗的晚期恶性肿瘤受试者
6.主要器官功能良好
7.育龄女性受试者应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用避孕措施（如宫内节育器、避孕药或避孕套）；在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性，且必须为非哺乳期受试者；男性受试者应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用避孕措施。
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