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项目名称：一项评价RGT-264磷酸盐片在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床研究
疾病：实体瘤
实验分期：I期
项目用药：RGT-264磷酸盐片
适应症：晚期实体瘤
详细入排条件
1.能够自愿签署知情同意书，理解并且同意依从该研究的访视要求和试验流程安排
2.在签署知情同意书时年龄为18～80周岁（含边界值）
3.病理学确诊的晚期实体瘤患者，经标准治疗失败、或无标准治疗、或现阶段不适用标准治疗
4.东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0～1分
5.预期生存期≥3个月
6.根据RECIST 1.1标准，存在至少一个可测量病灶
7.受试者接受研究治疗前应停用所有的抗肿瘤治疗，且既往抗肿瘤治疗引起的毒性已恢复至CTCAE v5.0评价≤1级（研究者判断无安全风险的毒性除外，如脱发、2级外周神经毒性等）
8.受试者首次给药前的既往治疗需要满足一定的洗脱期要求
9.受试者具有充分的器官功能（血常规检查前14天内未使用任何血液成分或造血生长因子）
10.具有生育能力的女性受试者，需要在签署知情同意书后至末次研究治疗结束后6个月内（有生育能力的男性受试者为3个月内）采取有效的避孕措施。有生育能力的女性受试者在接受首次治疗前的妊娠检查必须为阴性
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免费招募晚期实体瘤患者丨RGT-264磷酸盐片
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免费招募晚期实体瘤患者丨HMPL-453酒石酸盐片
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免费招募晚期实体瘤患者丨注射用SKB264
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