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于清宏 主任医师 教授 南方医科大学珠江医院 风湿免疫科
免疫系统硬皮病是一种罕见但慢性的自身免疫性疾病，病因目前尚不明确。该病主要特征是皮肤逐渐变硬和紧张，同时可能伴有关节疼痛和肌肉僵硬。治疗难度较大，而且病情的进展和治疗反应因人而异。以下是一些未见好转的原因：
1.疾病的自然进展：免疫性硬皮病是一种慢性疾病，其进展速度因人而异。一些病例可能会在初始阶段仅表现为轻微的皮肤硬化，并会随时间逐渐发展。因此，药物治疗可能需要更长时间才能达到显著效果。
2.治疗方案不完善：治疗免疫系统硬皮病需要采用综合性的治疗方案，包括免疫抑制剂、抗炎药物、免疫调节剂等。如果选用的药物和治疗方案不充分或不适合个体情况，可能会导致治疗效果不佳。
3.药物耐受性或不良反应：有些药物在使用过程中可能出现耐受性或不良反应，导致疗效不佳。这可能需要调整治疗方案，以找到更适合的药物。
总之，免疫系统硬皮病是一种慢性疾病，治疗难度较大。如果经过两年的治疗仍没有明显好转，建议密切配合医生的指导，尝试调整治疗方案，甚至考虑专家的咨询和评估。
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