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杨士伟 主任医师 首都医科大学附属北京安贞医院 干部保健科
先天性心脏病肝血管畸形是一种罕见的疾病，它是指在胚胎发育过程中，心脏和肝脏之间的血管连接异常，导致血液不能正常流动。这种病症通常在出生后不久就会被发现，但有时也可能在成年后才被诊断出来。
1.病因：目前尚不清楚先天性心脏病肝血管畸形的具体病因。有研究表明，这种病症可能与遗传因素有关，但还需要更多的研究来证实这一点。
2.症状：先天性心脏病肝血管畸形的症状因人而异，有些患者可能没有任何症状，而另一些患者可能会出现呼吸困难、心悸、疲劳等症状。此外，由于肝脏受到影响，患者还可能出现黄疸、腹胀等症状。
3.诊断：先天性心脏病肝血管畸形的诊断通常需要进行多种检查，包括超声心动图、CT扫描、MRI等。这些检查可以帮助医生确定病变的位置和程度，并制定相应的治疗方案。
4.治疗：先天性心脏病肝血管畸形的治疗取决于病变的严重程度和患者的具体情况。对于轻度病例，可能只需要定期随访观察；对于重度病例，可能需要手术干预或介入治疗。手术治疗的目的是修复异常的血管连接，恢复正常的血液循环；介入治疗则是通过导管将支架或其他器械置入血管内，以扩张狭窄的部位或修复异常的血管连接。
先天性心脏病肝血管畸形是一种罕见但严重的疾病，需要及时诊断和治疗。如果怀疑自己或家人患有此病，请尽快就医寻求专业帮助。
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