新生儿的疾病筛查是在出生后3天里做的检查，可以初步判断患者是否有先天性疾病、较严重的遗传代谢病。继而早发现早治疗，避免导致患者有后遗症出现。根据每个医院的具体情况，筛查结果一般在半个月至一个月里就能出来，在做完筛查后出生医院会给患者家属一张疾病筛查卡。如果后期筛查出患者有某种疾病，出生医院会电话告知。
新生儿疾病筛查有哪些项目
1、疾病筛查项目包括先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、新生儿遗传代谢病和新生儿听力障碍的筛查等。
2、由于每个地方疾病的发病情况不一样，所筛查的疾病种类也有一点不同。患者疾病筛查是通过血液进行实验室诊断，以便早期发现某些先天性、遗传性、代谢性疾病，及时有效的治疗，避免导致患者智力、体格发育障碍。
新生儿疾病筛查的目的是什么
1、这项检查是通过血液检查对某些危害严重的先天性、代谢性疾病及内分泌疾病进行群体过筛，使它们在临床症状尚未表现之前或表现轻微时得以诊断，早期进行治疗，避免患者重要脏器，如脑，肝，骨等不可回逆性的损伤所导致的死亡或生长智能发育的落后。
2、目前国际经验证明新生儿筛查是行之有效的提高人口质量、降低弱智儿发生的措施。在我国对于所有出生72小时，哺乳至少6~8次的活产新生儿都均进行新生儿疾病筛查。
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