如果孕妇携带地中海贫血基因并怀孕，那么她的宝宝也有可能患有地中海贫血。
地中海贫血是一种常染色体隐性遗传病，意味着只有当父母双方都携带该基因时，孩子才有可能患病。如果孕妇只携带一个基因，则她不会患病，但她会成为携带者，并有可能将该基因传给下一代。
如果孕妇担心自己或配偶可能携带地中海贫血基因，可以进行基因检测以确定是否存在风险。如果孕妇已经知道自己携带了地中海贫血基因，或者配偶也携带了该基因，那么在医生的建议下进行产前诊断可能是必要的。这可以通过羊水穿刺或绒毛活检等方法来确定胎儿是否患有地中海贫血。
如果宝宝确诊为地中海贫血患者，家长需要为宝宝提供适当的治疗和管理。这可能包括输血、药物治疗、骨髓移植等方法。
此外，家长还需要关注宝宝的健康状况，并与医生密切合作以确保宝宝得到最佳的治疗和护理。
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地中海贫血的治疗
地中海贫血在生活中比较少见，地中海贫血属于罕见的先天性贫血疾病，目前的医疗技术还没有办法完全治疗好地中海贫血，虽然没有办法完全治疗好，但是这病可以有效预防，在怀孕前做好相关检查。目前地中海贫血比较常用... 详细»
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地中海贫血的诊断
地中海贫血属于贫血中的一种，其发生主要与基因的缺失和变异等有关，是一种比较常见的遗传病。大多数患者都是在出生不久之后就会发生患有地中海贫血。一般情况下，患有地中海贫血，会出现无力，贫血，身体浮肿以及腹... 详细»
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地中海贫血的病因
地中海贫血又叫做海洋性贫血，主要是由于人体遗传的基因出现缺陷所引起血红蛋白中的多种或一种珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。地中海贫血主要是因为人体基因缺陷的多样性和复杂性，导致人体缺乏的珠... 详细»
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