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闫振文 副主任医师 副教授 中山大学孙逸仙纪念医院 神经科
帕金森病是一种常见的神经系统退行性疾病，具有一定的遗传性，但具体的遗传概率会受到多种因素的影响，如遗传方式、基因突变等。因此，无法给出一个具体的数字。帕金森病的遗传方式主要有以下几种：
1.常染色体显性遗传：如果父母一方患有帕金森病，其子女患病的风险为50%；如果父母双方都患有帕金森病，其子女患病的风险为75%。
2.常染色体隐性遗传：如果父母双方都携带帕金森病的基因突变，其子女患病的风险为25%；如果只有一方携带基因突变，其子女患病的风险为50%。
3.X连锁遗传：如果母亲患有帕金森病，其儿子患病的风险为50%；如果父亲患有帕金森病，其女儿患病的风险为50%。
需要注意的是，帕金森病的遗传方式并不是唯一的，还有其他遗传方式和基因突变可能导致帕金森病的发生。此外，环境因素也可能在帕金森病的发病中起重要作用。
总之，帕金森病的遗传概率是一个复杂的问题，需要综合考虑多种因素。如果有家族史，建议咨询专业医生，进行基因检测和遗传咨询，以了解患病风险，并采取相应的预防措施。
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