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闫振文 副主任医师 副教授 中山大学孙逸仙纪念医院 神经科
急性格林巴利综合征是一种免疫介导的急性炎性周围神经病,通常在感染后1~4周发病,其主要临床特征为四肢对称性弛缓性瘫痪。
急性格林巴利综合征的病因及发病机制尚未明确,目前认为与感染有关,确切的病原体尚不清楚。可能是病原体感染后,机体的免疫功能紊乱,产生针对周围神经髓鞘的自身抗体,导致周围神经脱髓鞘。
急性格林巴利综合征的临床表现多样,主要包括以下几个方面:
1.运动障碍:四肢对称性弛缓性瘫痪,自下肢开始逐渐波及躯干、四肢,通常在发病后2~4周达到高峰。严重者可出现呼吸肌麻痹,导致呼吸困难,甚至危及生命。
2.感觉障碍:肢体远端感觉异常,如麻木、刺痛等,可伴有烧灼感。
3.自主神经功能障碍:表现为窦性心动过速、体位性低血压、出汗减少、手足肿胀及营养障碍等。
4.脑神经损害:可出现双侧周围性面瘫,眼外肌瘫痪导致眼球运动障碍,严重者可出现吞咽困难、构音障碍等。
总之,急性格林巴利综合征是一种可治疗的疾病,早期诊断和及时治疗可以改善患者的预后。患者应保持乐观的心态,积极配合医生的治疗。
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慢性格林巴利综合症的症状
慢性格林巴利即慢性格林巴利综合症,又称慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病,是一种慢性周围神经病。人体的神经系统一般分为周围神经系统和中枢神经系统,周围神经系统则包括脊神经、脑神经、植物性神经,因此累及... 详细»
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急性格林巴利综合征有什么症状
急性格林巴利综合征是一种罕见但严重的自身免疫疾病,表现为神经系统的急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病变。这种疾病通常是由于病毒感染或自身免疫反应而引起的,导致身体的自身免疫系统攻击神经系统,导致一系列严重... 详细»
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格林巴利综合症病因
格林巴利综合症又称急性特发性多神经炎,是一种常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病,格林巴利综合症患者的症状表现为四肢软瘫、感觉障碍以及进行性上升性对称性麻痹,少数患者可引起致死性呼吸麻痹和双侧面瘫。 详细»
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什么是格林巴利综合症
格林巴利综合症又可以被称为急性特发性多神经炎,是一种常见于脊椎神经和周围神经的脱髓鞘疾病。患者的脊椎周围神经会发生脱髓鞘,多表现为对称性的麻痹和身体四肢的软瘫,少数患者还会有不同程度的感觉障碍,严重者... 详细»