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闫振文 副主任医师 副教授 中山大学孙逸仙纪念医院 神经科
肌肉萎缩症是一种遗传性疾病，也称为肌肉萎缩性侧索硬化症，是由基因突变引起的。这些基因突变可能是遗传给下一代的。
肌肉萎缩症被归类为遗传性疾病，表现为肌肉渐渐萎缩和弱化。这种疾病有几种不同的类型，包括遗传性肌营养不良、肌肉核病、脊髓肌肉萎缩症等。这些疾病都是由基因突变引起的，因此肌肉萎缩症是会遗传的。
在肌肉萎缩症患者的基因中，可能存在对肌肉功能产生影响的异常基因。这些异常基因可能是由父母传递给子代的。如果患有肌肉萎缩症的父母，他们的子代有50%的几率患病。这就意味着肌肉萎缩症会遗传给后代。
遗传性疾病的传播方式有许多种，包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁显性遗传和X连锁隐性遗传等。肌肉萎缩症可能通过其中的一种方式进行遗传。
随着科学技术的发展，人们已经对引起肌肉萎缩症的一些基因突变进行了研究，特别是对于脊髓肌肉萎缩症的遗传基因进行了深入的研究。这些研究帮助人们更好地了解肌肉萎缩症的遗传模式和机制，也有助于开发更有效的治疗和预防方法。
尽管肌肉萎缩症是一种遗传性疾病，但并不是每个患者都是由遗传方式传播的。有些情况下，肌肉萎缩症可能是由基因突变而非遗传性因素引起的。
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