-
-
闫振文 副主任医师 副教授 中山大学孙逸仙纪念医院 神经科
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,任何年龄均可发病,女性发病高峰在20~30岁,男性发病高峰在50~60岁,以下为高发人群:
-有自身免疫性疾病家族史者:某些自身免疫性疾病的发生具有家族聚集现象,比如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、甲状腺功能亢进等,因此这些疾病患者的亲属,发生重症肌无力的风险可能会高于普通人群。
-患有某些疾病者:患有胸腺瘤、系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、甲状腺功能亢进、多发性肌炎等疾病的患者,发生重症肌无力的风险可能会高于普通人群。
-长期服用某些药物者:比如青霉胺、奎宁、心得安、苯妥英钠、链霉素等药物,也会增加重症肌无力的发病风险。
-受到感染或精神创伤者:比如上呼吸道感染、感染性疾病、精神创伤等,可能会导致重症肌无力的发生。
此外,过度劳累、经常熬夜、长期吸烟饮酒等,也可能会增加重症肌无力的发病风险。如果有以上高危因素,建议定期进行体检,以便早期发现、早期治疗。
-
-
重症肌无力特点
重症肌无力是一种罕见的自身免疫性疾病,主要影响神经肌肉接头处的信号传递,导致肌肉无力和疲劳。以下是重症肌无力的一些主要特点:1.肌肉无力:重症肌无力的典型症状是肌肉无力,特别是在进行重复性或持续性活动... 详细»
-
-
重症肌无力用药
重症肌无力是一种典型的自身免疫性疾病,其免疫系统攻击和破坏神经肌肉接头,导致肌肉无法正常收缩,表现为肌无力、疲劳和运动功能障碍等症状。治疗重症肌无力的药物有多种选择,根据患者的病情严重程度和个体差异确... 详细»
-
-
重症肌无力症状
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递障碍所引起的自身免疫性疾病,临川表现为部分或者全身的骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重。休息后症状减轻,此病女性患病率大于男性,儿童1-5岁发病居多。重症肌无力发... 详细»