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李顺荣 副主任医师 讲师 中山大学孙逸仙纪念医院 乳腺外科
乳腺癌基因突变是一种在乳腺癌发病中起关键作用的遗传变化。乳腺癌基因突变可以分为家族性和非家族性两种类型。家族性乳腺癌基因突变是指在家族中遗传的基因突变，这些基因突变使得患者患乳腺癌的风险明显增加。而非家族性乳腺癌基因突变是指在个人体内发生的基因突变，这些基因突变也可能会增加患乳腺癌的风险。
首先，家族性乳腺癌基因突变会显著增加患癌风险，有一些已知的家族性乳腺癌基因突变，如BRCA1和BRCA2基因，患者患乳腺癌的概率可以高达60%以上。因此，对于有家族史的人群来说，进行相关基因检测十分重要。
其次，非家族性乳腺癌基因突变的危险性相对较低，但其仍然可能增加患乳腺癌的风险。一些研究表明，不同基因的突变会以不同的方式影响乳腺癌的风险，有些基因突变增加的风险很小，而有些基因突变可能会显著增加患癌的风险。
尽管如此，乳腺癌基因突变并不是患上乳腺癌的必然因素，环境、生活习惯等因素同样对乳腺癌的发病有影响。因此，虽然乳腺癌基因突变会增加患癌的风险，但并不意味着一定会患上乳腺癌。
总的来说，乳腺癌基因突变对于患癌的危险性有一定影响，特别是家族性乳腺癌基因突变。但是，乳腺癌的发病是一个复杂的过程，多种因素共同作用，除了进行基因检测外，还需要关注生活方式、环境等影响因素，以降低患乳腺癌的风险。
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