无创产前基因检测一般在怀孕12周后进行，但具体时间因医院和个人情况而异。
1.12周左右：此时胎儿的细胞通过胎盘进入母体血液，达到足够的检测数量，同时孕妇的血液中胎儿细胞的比例也相对较高，能提高检测的准确性。
2.16-20周：这个阶段进行检测，也可以得出较为准确的结果，但如果错过了最佳时间，可能需要等待一段时间进行复查。
3.20周以后：如果在12周前没有进行检测，或者错过了最佳时间，也可以在20周以后进行检测。但由于此时胎儿的细胞数量逐渐减少，可能会影响检测的准确性。
需要注意的是，无创产前基因检测虽然是一种安全、非侵入性的检查方法，但并不能完全取代传统的唐氏筛查或羊水穿刺等有创性检查。如果孕妇有其他高危因素，如高龄、不良孕产史等，建议在医生的指导下选择合适的检查方法。
此外，无创产前基因检测并不能检测所有的染色体异常，如微缺失、微重复等。因此，如果孕妇有其他特殊需求，如家族性遗传疾病的筛查等，建议在医生的指导下进行相应的检查。
总之，无创产前基因检测是一种安全、有效的筛查方法，可以帮助孕妇了解胎儿的染色体情况，从而做出更合理的决策。但具体的检测时间需要根据孕妇的情况和医院的安排来确定，建议在医生的指导下进行。
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