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赵士超 主任医师 郑州大学第一附属医院 心血管内科
先天性胡桃夹是一种儿童常见的先天性心脏疾病，也称为动脉导管未闭。它是指在婴儿出生后未能关闭的动脉导管在心脏内部继续存在。通常情况下，动脉导管是一种胎儿期间在心脏内存在的管状结构，它在出生后应该自行闭合，但是对于一些婴儿来说，动脉导管未能如期闭合，从而导致了先天性胡桃夹的发生。
先天性胡桃夹可能导致血液循环受阻，使得心脏需要更加努力地工作才能保证足够的血液供应给身体各部分。这可能会导致婴儿在喂奶或活动时呼吸困难、发生发绀、出现体重增长迟缓等情况。如果不及时治疗，先天性胡桃夹可能导致心脏功能受损、肺动脉高压等严重后果。
诊断先天性胡桃夹通常需要进行心脏B超检查。B超是一种无创伤的检查方法，通过对心脏进行超声波检查，可以清晰显示出心脏的结构和功能，帮助医生准确诊断并制定合理治疗方案。
对于先天性胡桃夹患儿，主要的治疗方式包括药物治疗和手术治疗。药物治疗通常包括利用药物帮助动脉导管尽快闭合。如果药物治疗无效或者出现严重症状，那么手术治疗可能是必要的选择。手术治疗通常包括介入性手术或开放性手术，旨在通过关闭或切除动脉导管以恢复正常的心脏血液循环。
总的来说，先天性胡桃夹是一种常见的儿童心脏疾病，但通过及时的诊断和治疗，大多数患儿能够得到有效的控制和管理，恢复正常的健康状态。然而，家长和医生应对病情引起的症状和并发症保持警惕，及时进行必要的治疗和监护。
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