-
-
俞钢 主任医师 深圳市罗湖区人民医院 小儿外科
先天性胆道闭锁是一种常见的儿童肝脏疾病，其主要原因是胚胎期胆管发育异常。胆管是连接肝脏和肠道的重要管道，负责输送胆汁帮助消化脂肪。当胆管发育异常时，胆汁无法正常流动，导致肝脏损伤。
该病症通常在新生儿期即可被诊断，其症状包括黄疸、大便颜色异常等。由于胆汁淤积，患儿可能出现肝肿大、腹水等并发症。随着病情发展，若不及时治疗，可能导致肝硬化甚至肝衰竭。
治疗先天性胆道闭锁的主要方法是手术，包括Kasai手术和肝移植。Kasai手术通过重建胆管以恢复胆汁流动，而肝移植则适用于那些对Kasai手术无反应或病情严重的患儿。早期诊断和治疗对改善预后至关重要。
成因概述先天性胆道闭锁是由胚胎期胆管发育异常导致，影响胆汁流动，造成肝脏损伤。
诊断与治疗通常在新生儿期诊断，治疗方法包括Kasai手术和肝移植，早期治疗至关重要。
-
-
盐城市妇幼保健院 小儿外科
擅长：小儿外科，普外科...
-
-
西安市第一医院 小儿科
擅长：专业特长：儿科呼...
-
-
泉州市中医院 小儿内科
擅长：各种亚健康状态、...
-
-
西安市第一医院 小儿科
擅长：对儿科呼吸系统、...
-
-
湖北省妇幼保健院 儿内科
擅长：儿童常见多发病，...
-
-
湖北省妇幼保健院 儿童保健科
擅长：儿童生长发育、儿...
-
-
六安市人民医院 医学影像科
擅长：擅长于医学影像学...
-
-
六安市人民医院 功能检查科
擅长：擅长复杂的心律失...
-
-
佛山市妇幼保健院 眼耳鼻喉科
擅长：1）听力及耳聋基...
-
-
佛山市妇幼保健院 眼耳鼻喉科
擅长：1、眼科各种常见...
-
-
福建医科大学附属第二医院 心血管内科
擅长：在心血管内科常见...
-
-
福建医科大学附属第二医院 肿瘤外科
擅长：擅长头颈部肿瘤、...
-
-
先天性胆道闭锁的原因
胆道闭锁是一种胆管闭塞性疾病，多见于婴儿群体，患儿往往会出现尿色加深、黄疸以及白陶土色大便等症状。胆管是一个重要的管道，可以将胆汁从肝脏运输到胆囊和十二指肠，从而帮助人体分解脂肪和吸收维生素。胆道闭锁... 详细»
-
-
根治先天性胆道闭锁，真相到底如何？
那天，张先生焦急地带着他四个多月的宝宝??来到我的诊室。他告诉我，宝宝近期出现了黄疸，并且大便颜色异常偏白，尿液颜色却偏深。经过一系列的检查，结果显示宝宝患有先天性胆道闭锁。张先生听后非常担忧，急切地... 详细»
-
-
先天性肠闭锁
病因，先天性肠闭锁由胚胎发育异常引起，具体原因尚未完全明确，可能与遗传和环境因素有关。诊断，通过观察症状和影像学检查确诊，需排除其他可能的消化道疾病。治疗，手术是主要治疗手段，术后可能需特别护理和营养... 详细»
-
-
先天性胆道闭锁，能否迎来彻底治愈的曙光？
先天性胆道闭锁，无疑是悬在众多??家长心头的一块巨石。??孩子被诊断为此病后，“先天性胆道闭锁能否被彻底根治？”成了家长们日思夜想、揪心不已的难题。每一位家长都渴望听到肯定的答案，也迫切需要了解真实的... 详细»
-
-
先天性胆道闭锁，根治之路究竟如何走？
朋友的宝宝出生后，本来是一个健康可爱的小天使????。可是，在宝宝四个月的时候，我的朋友发现宝宝的皮肤越来越黄??，眼睛也变得黄黄的??。我的朋友非常担心，赶紧带着宝宝去了医院??。经过一系列的检查?... 详细»
医联新媒体
医联媒体
医联媒体
医康传媒
莲姐聊运营
莲姐聊IP打造
医联新媒体
医康传媒