重症肌无力危象指肌无力症状突然加重,导致患者出现呼吸肌、吞咽肌无力或麻痹的症状,不及时进行治疗和急救措施可能会危及患者生命,重症肌无力的患病原因主要是由于呼吸道感染、过度疲劳或者是激素刺激的时候就容易诱发重症肌无力危象。
重症肌无力危象的原因
1、呼吸道感染是重症肌无力危象的常见诱因。当重症肌无力患者出现由病毒或细菌引起的呼吸道感染时,气道狭窄、气道阻力和呼吸道分泌物增加,而肌无力患者易出现肌肉疲劳,无法有效地咳出气道分泌物,病毒感染会加重肌无力症状,引起危象。
2、激素大剂量糖皮质激素短期脉冲治疗是危象的重要诱因,涉及呼吸肌。由于激素可能促进胆碱能危象,血清乙酰胆碱受体抗体增加。
3、过度疲劳诱导引起肌肉无力时,一方面可降低机体的防御功能,导致呼吸道感染;另一方面,过度疲劳加重了呼吸肌和吞咽肌的虚弱,导致危象。
如何预防重症肌无力危象
1、早期患者二氧化碳潴留比缺氧更为突出,不应依赖于监测血氧饱和度的监测值,而应密切随访。如果发生典型的Ⅱ型呼吸衰竭,应在紧急情况下进行面罩气囊辅助通气,然后进行气管内插管/气管切开术和人工呼吸机辅助呼吸。
2、应注意频繁的肺听诊和套管位置检查,以免忽视气胸、肺不张等并发症和套管滑脱。大多数危重病人应暂时暂停抗胆碱酯酶药物,以便受体能够充分休息,主动控制感染直接关系到预后。
-
重症肌无力症状
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递障碍所引起的自身免疫性疾病,临川表现为部分或者全身的骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重。休息后症状减轻,此病女性患病率大于男性,儿童1-5岁发病居多。重症肌无力发... 详细»
-
重症肌无力的表现
重症肌无力是由于救神经接头处传递功能出现障碍引起的自身免疫性疾病。它可以分为两大类,一种是自身免疫性疾病,另外一种是先天性遗传,其发病原因至今不明确,可能与药物环境和感染等因素有关。 详细»
-
重症肌无力的症状
由神经肌肉传感处传递功能障碍所引起的获得性自身免疫性疾病就是重症肌无力。神经肌肉传递障碍引起的骨骼肌收缩无力导致附着在骨骼上的肌肉失去力量。患者初期很容易疲劳,稍微活动就会有更加劳累的感觉,可表现为眼... 详细»