先天性多囊肾
所谓先天性多囊肾,实际上是一种遗传性疾病,分成两种类型,一种是常染色体隐性遗传性多囊肾,这种病情的患者更符合先天性多囊性的名称的含义。
患儿一出生的时候,往往就出现双侧肾脏多发性的囊泡,这种囊泡因为父母双方都有这个基因,而这两种基因同时被患儿所遗传到,就会造成肾脏出现这种情况,患儿的病情往往会比较重,可能会导致肾功能衰竭,甚至能够在很短的时间内夭折。
另外一种情形叫做成人型多囊肾,是一种常染色体显性遗传性疾病,一般来说,患者在青少年之前是不发病的,二三十岁以后,肾脏开始出现囊泡,最终有可能会造成肾衰竭,以至于尿毒症。