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张益民 副主任医师
简介：长期从事肾内科临床工作，擅长各种原发性肾脏病，包括血尿、蛋白尿、肾病综合征、IgA肾病、急慢性肾小球肾炎以及糖尿病肾病、狼疮肾炎、肾间质性疾病如药物性肾损害等继发性肾损害的诊断和治疗，熟练掌握血液透析、腹膜透析等各种血液净化技术。
由于多囊肾是常染色体显性遗传的遗传病，有存在明显的家族史，因此除非做预防、做优生优育，一旦携带了这个基因，几乎没有办法控制。
对于已经携带了基因并开始发病的患者，只能是从预防并发症、延缓肾衰、减轻症状三个角度控制。主要是预防病人的高血压，防止由于高血压导致的脑出血，因为多囊肾使全身的管道不完整，有多个囊，其中血管的不完整表现是动脉瘤，特别是脑的动脉瘤会危及生命，通过降压避免动脉瘤的破裂。
另外是避免使用不确切的药物，这些药物不但不能够治疗多囊肾，反倒给肾脏带来负担，会使肾衰的速度加快。等已经出现了肾功能下降的时候，会建议患者做一些饮食的调整，比如低蛋白饮食。
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多囊肾能活多久
多囊肾病是一种涉及全身系统的疾病，它是一种遗传性肾脏疾病。可分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传，并且不具有传染性。通常，随着疾病的进展，多囊肾病将具有不同的临床表现。早期表现包括腹痛和高血压，持续发展将导致血尿、蛋白... 详细»
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治疗多囊肾的方法
多囊肾又名Perlmann综合征、双侧肾发育不全综合征、先天性肾囊肿瘤病等，多囊肾有两种类型，主要在婴儿期发病的是常染色体隐性遗传多囊肾，临床较为罕见；常染色体显性遗传多囊肾主要出现在青中年时期，但任何年龄皆可发病。 详细»
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多囊肾的治疗方法
多囊肾又称珀尔曼综合征、先天性多囊肾病、双侧肾发育不良综合征、良性多房多囊瘤及多囊病。多囊肾分常染色体隐性多囊肾和常染色体显性多囊肾两种，常染色体隐性多囊肾临床少见，常染色体显性多囊肾常见于中青年，也可发生于任何年龄，是... 详细»
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