脊髓性肌萎缩
脊髓性肌萎缩，属于神经内科的一种遗传疾病，遗传方式是常染色体隐性遗传，这一种疾病，目前缺乏有效的治疗手段，主要还是以对症治疗为主的。
典型的临床表现主要是出现一些对称的肌肉无力，肌肉萎缩，肌肉的无力一般是近端重于远端的，也就是说患者肩关节的力量可能要小于远端手部的力量的。
这种无力比较的对称，症状进行性加重。种疾病主要分为三个亚型，第一个亚型，在胎儿期就开始起病，患儿存活率非常的低，一般很少存活超过一年。
第二型一般是在一岁左右起病，可以存活至五岁左右，第三型相对预后比较好，少数患者甚至可以独立行走，能存活至50岁左右。
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