脊髓性肌萎缩症简称SMA又称脊肌萎缩症，是由脊髓前角运动神经元变性导致肌萎缩、肌无力的疾病。是常染色体隐性遗传病，临床上并不少见。根据肌无力严重程度和发病年龄，临床分为婴儿型、中间型及少年型。一般表现为对称性、进行性，肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与肌萎缩。感觉及智力发育均正常。
脊髓性肌萎缩的类型
1、婴儿型脊髓性肌萎缩，是三型中最严重的，个别患者在宫内发病，胎动变弱，半成在出生时或出生后的最初几个月就发病，大多数都在5个月内发病，能存活1年者非常少。这些患者在胎儿期已有胎动减少的症状，出生后就有明显四肢无力，喂养、呼吸困难。
2、中间型脊髓性肌萎缩，发病比婴儿型稍迟，一般在1岁内发病，发病缓慢，在6～8个月时生长发育正常。一些中间型患儿可坐立，但不可独自行走。主要表现是多发性微小肌阵挛。
3、少年型脊髓性肌萎缩，表现最轻的一类。会在儿童晚期或青春期出现症状，开始为走路异常，下肢肌无力，慢慢发展到下肢远端和上双肢。可生存到成人期。一般表现为神经元性近端肌萎缩。独立行走时间与发病年龄有很大关系。
脊髓性肌萎缩的治疗
1、本病至今还没有好的治疗方法，只可以预防或治疗严重肌无力产生的各种并发症。
2、若有呼吸功能不全，可用人工呼吸器，维持气道通畅，提高呼吸功能。
3、长期卧床会造成一些身体疾病，误吸也可造成肺炎。
4、体外基因活化治疗、基因治疗将是非常有效果的治疗方法。
-
-
广东三九脑科医院 神经内二科
擅长：擅长脑血管病、眩...
-
-
广东三九脑科医院 神经内三科
擅长：擅长神经系统常见...
-
-
湖州市第三人民医院 神经内科
擅长：诊疗擅长和研究方...
-
-
湖州市第三人民医院 神经内科
擅长：诊疗擅长和研究方...
-
-
江西省胸科医院 神经内科
擅长：擅长难治性中枢神...
-
-
绍兴市第七人民医院 神经内科
擅长：擅长心血管内科疾...
-
-
绍兴市第七人民医院 神经内科
擅长：擅长各种胃病、各...
-
-
江西省胸科医院 神经内科
擅长：单纯鼾症、上气道...
-
-
脊髓性肌萎缩症的表现
脊髓性肌萎缩症又被称脊肌萎缩症，一种由于脊髓前角运动神经元的变性所引起的肌萎缩、肌无力的疾病。本病一般是由于常染色体隐性遗传所导致的，它是一种神经类的疾病。通常通过血清（CPK正常）、肌电图（神经源性... 详细»
-
-
肌萎缩性脊髓侧索硬化症的治疗方法
肌萎缩性脊髓侧索硬化症是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。病因主要有神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩、废用性肌萎缩和其他原因性肌萎缩。肌萎缩性脊髓侧索硬化症最好的治疗办法就是在对... 详细»
-
-
进行性肌萎缩能活多久
进行性肌萎缩，一般短则可以存活数月，长时可以存活十余年，一般平均生存期为27至52个月。该病是一种运动神经元病，一般多发生于40岁以后的中老年人，男性患者多于女性。大多数患者表现为单侧上肢的下运动神经... 详细»
-
-
进行性肌萎缩的临床表现
进行性肌萎缩也就是指进行性肌肉萎缩症，其特点是进行性肌无力和肌萎缩。本病的常见发病部位一般为上肢和下肢，中年男性是其多发人群，但它的病因常为遗传因素（染色体隐性或是显性遗传）造成，不同的病例可能会有不... 详细»
公众号
头条号
手机版