21三体综合症属于什么遗传病?
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病情分析:
这个是属于先天性畸形的情况存在的,属于先天性的愚型,也就是唐氏综合症。主要表现为智力发育不全,四肢短小畸形,有特殊的唐氏面容,这个往往考虑是基因染色体异常的一种疾病,这个一般通过无创DNA,唐筛或者羊水穿刺等基因染色体方面的检查就可以检查出来的。
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病情分析:
二十一三体综合症是属于先天愚型也就是唐氏综合症。是属于遗传性疾病,相比较来说,受孕母亲的年龄越大,感染的几率越高。这种疾病目前没有特效的治疗方法,预防方法就是在受孕期间进行唐氏筛查,如果是高风险的话,应该及时终止妊娠。应该正确认识这种疾病。
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病情分析:
你好,二十一三体,是染色体疾病。我们正常人是有22对染色体,二十一三体患者是在第21对染色体上有个基因缺陷,所以出生之后表现为,智障,生活不能自理。这个病在产检的时候可以做筛查,如果及时发现,一定要流产。如果这种孩子出生,对家庭,对自己都是非常大的负担。
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- 张勤良 主治医师 儿童保健科
21三体综合征是什么遗传病
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- 董显燕 主任医师 儿科
21三体综合症是什么病
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- 张勤良 主治医师 儿童保健科
什么是21三体综合症
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- 张勤良 主治医师 儿童保健科
21三体综合症是什么
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- 张勤良 主治医师 儿童保健科
21三体综合症患者有什么特征?
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- 王敬华 副主任医师 妇产科
21 三体综合症是什么
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21三体综合症的主要症状
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21三体综合症的临床表现
21三体综合症又称为唐氏综合症,还可称为先天愚型综合症。主要病因是人体发育时多了... 详细»
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患21三体综合症的原因是什么
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