21三体综合症又称为唐氏综合症，还可称为先天愚型综合症。主要病因是人体发育时多了一条21号染色体，出现染色体异常。一般来说，超过一半的患儿会在胎内早期就流产，即使少数存活下来的患者基本也都有明显的智力落后、面容缺陷、生长发育障碍或身体畸形等症状。
21三体综合症的临床表现
1、患儿会有明显的特殊面部特征，骨龄落后于同年龄的孩子，牙齿生长缓慢且常错位。头发细软而稀少。四肢较短，关节呈现过度弯曲状态，手指粗短等。
2、出现嗜睡症状，喂养十分困难，智能低下的症状随年龄的增长而更加明显，动作发育和性发育都十分缓慢。
3、男性患儿到了合适年龄也不会有生育能力。女性患儿长大后会出现月经现象，可能会有生育能力。
21三体综合症的预防方法
1、遗传咨询。孕妇年龄越大，出现染色体异常的风险越高。在孕妇有怀孕打算时就应该提前进行夫妻双方的遗传基因检查，避免生出的孩子患上21三体综合症。
2、产前诊断。孕妇在孕期进一步进行产前检查和咨询，可以最大限度地防止21三体综合征患儿的出生。
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21三体综合症的主要症状
21三体综合症是一种由于染色体异常所引起的先天性疾病，也叫唐氏综合征和先天愚型综合症。21三体综合症的患儿的母亲大部分出现过早期流产，存活下来的胎儿会出现明显的智力落后、多发畸形和生长发育障碍。 详细»
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21三体综合症临界风险是什么风险
21三体风险临界风险，这个是怀孕以后做的唐氏筛查。21三体综合症又叫先天愚型，是常染色体显性遗传。如果明确是这个疾病需要终止妊娠，临界风险说明胎儿患二十一三体综合症有一定的风险处于一个临界状态。 详细»
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患21三体综合症的原因是什么
21三体综合症是染色体异常，就是第21对染色体多了一条21号染色体所导致的疾病，导致21号染色体异常，即21三体综合症的原因是遗传基因、孕妇年龄、卵子老化等，21三体综合症的最严重问题是智能低下，孩子... 详细»
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三体综合症的临床表现
三体综合征就是唐氏综合症，是由染色体异常引起的疾病。 60%的儿童在胎儿早期就会流产，幸存者具有明显的智力低下，会出现特殊的面部状态，还会出现生长发育障碍和多种畸形等状态。婴幼儿经常发生呼吸道感染，常... 详细»
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21三体综合征标准值
正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体... 详细»
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