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21三体综合征核型

病情描述:21三体综合征核型
医生回答 (2)
  • 黄剑
    黄剑 副主任医师
    义乌市中医医院 三级甲等
    病情分析:

    你好,从遗传定律的角度看,可能胎儿在21号染色体上有部分片段缺失,在14号和21号染色体上有部分片段易位,也可能是三倍体核型。进行羊膜穿刺术,取羊水进行检查。检查项目包括细胞培养,羊水甲胎蛋白测定、羊水生化检查,诊断胎儿是否正常或患有某些遗传疾病。

  • 张小燕
    张小燕 主治医师
    济源卫校附属医院 二级甲等
    病情分析:

    21三体综合征核型,说的就是唐氏综合症,也就是说21号染色体出现异常,21号染色体综合症,就会胎儿有可能会出现面部缺陷,身材矮小,头围小于正常值,头发细软而且少,四肢短,等这些情况,但是具体的,还是建议做一个羊水穿刺或者是无创DNA来最终确认的。

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黄剑
黄剑 副主任医师

义乌市中医医院 儿科

擅长:新生儿黄疸等新生儿疾病,小儿常见呼吸系统特别是慢性咳嗽等疾病的诊治。
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