胆道闭锁发生的原因总体分为两方面：
1、基因遗传：基因遗传在人群里面的发病非常非常随机，当然在特定的人群里面可能会表现出稍高，比如有色人种会比白色人种发病率要高一点；女性宝宝要比男性宝宝的发病率高一点点，但是这种因素其实是完全不可控的，可能最开始生的宝宝是正常的，但是第二胎的宝宝发现有胆道闭锁，这种在临床中其实是经常会遇到的。
2、后天原因：也就是妈妈在怀宝宝的时候可能接触到了一些有害的成分，比如重金属或者发生过宫内感染，也会导致胆道闭锁的发生。
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安阳市中医院 肝胆脾胃科
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上海市公共卫生临床中心 肝胆外科
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宁夏医科大学总医院 肝胆外科
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肇庆市中医院 肝胆胃科
擅长：于治疗肝胆病、胃...
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内蒙古医学院附属人民医院 胃肝胆胰、腹部微创外科
擅长：普外科、微创外科...
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红河州第三人民医院 神经外科、肝胆外科
擅长：脑肿瘤、脑血管病...
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辽宁省肿瘤医院(中国医科大学肿瘤医院) 肝胆胰外科
擅长：主要致力于肝胆胰...
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胆道闭锁如何治疗
胆道闭锁以手术治疗为主。手术前需要检查肝功能、凝血功能。注射维生素K，一般用Kasai手术治疗。手术成功率与年龄有关，年龄越小，成功率越高。患儿如果超过3个月大，通常手术不会成功，要考虑换肝。另外，与成功率有关的是肝硬化... 详细»
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胆道闭锁有哪些体征
胆道闭锁是什么病？胆道闭锁是新生儿期罕见的严重黄疸病，胆道闭锁并非罕见病，至少占新生儿长期阻塞性黄疸病例的一半，其发病率约为1∶8000～1∶14000活产儿。以下具体介绍胆道闭锁是什么病。 详细»
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胆道闭锁的主要症状
胆管闭锁是一种发生在新生儿身上的疾病，属于新生儿持续黄疸的常见原因。胆管闭锁主要是由先天性胆管畸形引起的，可分为完全性胆管闭锁、近端胆管闭锁和远端胆管纤维化三种类型。最常见的临床类型为完全性胆管闭锁和近端胆管闭锁。 详细»
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胆道闭锁是怎么回事
一般胆道闭锁多是先天性疾病，多考虑是患儿由于先天性发育异常，而出现胆道闭锁的情况。胆道闭锁后，患者胆汁无法排泄，患儿会在出生后，发生病理性黄疸的可能，一般黄疸发生的时间较久。如果行上腹部的彩超检查或者上腹部的核磁共振检查... 详细»
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胆道闭锁的原因是什么
先天性胆道闭锁主要是由肝内外胆管堵塞，引起淤胆性肝硬化。先天性胆道闭锁没有得到有效控制时，会逐渐转化为肝功能衰竭的情况，建议先天性胆道闭锁的情况，要及时手术治疗，严重的情况下还需要考虑进行肝移植手术治疗。 详细»
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