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江其龙 副主任医师
简介：擅长急危重症，消化内科疾病，重症肌无力
重症肌无力一般不会遗传，但极少数情况下，遗传背景会增加患病风险。
重症肌无力主要是自身免疫性疾病，一般不认为是遗传病，即不遵循孟德尔式的经典遗传规律。大多数重症肌无力患者没有家族史，疾病的发生主要是由于后天免疫系统异常，产生针对自身神经肌肉接头的抗体，导致神经肌肉传导障碍。
但在极少数情况下，特定的遗传背景可能会增加个体患病的风险，不过不意味着一定会发病。对于有家族史的家庭，应密切关注家族成员的健康状况，及时就医或进行遗传咨询。
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重症肌无力的饮食
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，如果出现病症，一定要积极在治疗，并且在治疗的同时也要注意饮食方面的护理，因为病机与气虚关系密切，因此调节饮食也是很重要的，平时要注意营养搭配要合理。平时一定要知道哪些食物对于病情的帮助。尤... 详细»
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重症肌无力如何诊断
重症肌无力是神经系统自身的一种免疫疾病。如果患有重症肌无力，不用特别担心。在药物治疗的作用下，患者可以长期保持健康的生活状态，临床表现不会很明显。但是，患者必须去医院就诊，完善相关的辅助检查，明确诊断。 详细»
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胸腺和重症肌无力的关系及重症肌无力的初期治疗
胸腺与重症肌无力之间的关系非常密切，胸腺对于重症肌无力疾病的发展有着重要的作用，所以在治疗过程当中，有可能会需要切除胸腺。而如果只是初期的重症肌无力，使用相关的药物进行处理即可，并在药物治疗期间，需要对患者进行密切的观察... 详细»
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重症肌无力的治疗方法
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，它是指患者的神经、肌肉接头处的传递功能出现了障碍。其各年龄段均有发病，儿童1-5岁居多，且多发于女性。先天性遗传可引发重症肌无力，但其多与自身免疫性疾病、感染、药物、环境因素有关。主要表现... 详细»
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重症肌无力如何诊断，重症肌无力眼肌型是什么意思
重症肌无力是一种对患者的生活和身体危害性极大的疾病。出现重症肌无力后，患者不仅会出现眼睛不能正常视物、双眼斜视、眼球转动不灵活等表现，甚至会出现吞咽困难、不能自主进食、不能走路等现象。因此，早期的诊断和治疗，对于患者的预... 详细»
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