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江其龙 副主任医师
简介：急危重症，消化内科疾病，重症肌无力
重症肌无力确实有可能危及生命，尤其当病情进展到影响呼吸肌、延髓肌的时候。
重症肌无力是自身免疫性疾病，主要特征是神经肌肉接头处传递功能障碍，导致肌肉容易疲劳和无力。
重症肌无力患者呼吸肌受到影响时，患者可能会出现呼吸困难的严重并发症，被称为肌无力危象。这种情况下，患者可能因为无力自主呼吸而导致血氧饱和度下降，进而威胁生命安全，必须迅速给予支持性治疗，如气管插管和机械通气。
此外，未得到有效控制的重症肌无力病情恶化，合并感染、手术后、停药或用药不当等也可能引起病情加重甚至危象。若不及时识别和处理，患者的生命安全将受到威胁。
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重症肌无力的饮食
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，如果出现病症，一定要积极在治疗，并且在治疗的同时也要注意饮食方面的护理，因为病机与气虚关系密切，因此调节饮食也是很重要的，平时要注意营养搭配要合理。平时一定要知道哪些食物对于病情的帮助。尤... 详细»
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重症肌无力如何诊断
重症肌无力是神经系统自身的一种免疫疾病。如果患有重症肌无力，不用特别担心。在药物治疗的作用下，患者可以长期保持健康的生活状态，临床表现不会很明显。但是，患者必须去医院就诊，完善相关的辅助检查，明确诊断。 详细»
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胸腺和重症肌无力的关系及重症肌无力的初期治疗
胸腺与重症肌无力之间的关系非常密切，胸腺对于重症肌无力疾病的发展有着重要的作用，所以在治疗过程当中，有可能会需要切除胸腺。而如果只是初期的重症肌无力，使用相关的药物进行处理即可，并在药物治疗期间，需要对患者进行密切的观察... 详细»
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重症肌无力的症状是什么
重症肌无力是一种自身免疫病，由神经-肌肉接头处传递障碍引起。重症肌无力严重影响了我们的生活，因此我们要详细了解重症肌无力这种疾病，这样我们才能有效的应对。一旦发现重症肌无力的症状我们便要引起重视，根据重症肌无力的症状及时... 详细»
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重症肌无力的治疗方法
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，它是指患者的神经、肌肉接头处的传递功能出现了障碍。其各年龄段均有发病，儿童1-5岁居多，且多发于女性。先天性遗传可引发重症肌无力，但其多与自身免疫性疾病、感染、药物、环境因素有关。主要表现... 详细»
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