第六届广东省医疗行业协会胸外科年会暨基层医院胸外科发展论坛于2019年11月29-12月1日在穗盛大召开。中山大学孙逸仙纪念医院心胸外科王铭辉主任医师出席会议并接受医联媒体专访。
在心胸外科领域经验极其丰富的王铭辉医生为网友讲解重症肌无力的相关话题。
王医生介绍,重症肌无力是一种自身免疫性的疾病,是自身免疫系统异常导致了神经肌肉接头、递质传导障碍产生的一种临床疾病。
重症肌无力的主要临床症状是什么呢?是全身或者部分的骨骼肌无力,或者是易疲劳。这种疾病发病率约为每百万人七点四个,相对算比较罕见。高发年龄分为两段,一个就是20-40岁,再一个就是40-60岁之间。前者女性为主,后者以男性为主。
临床上,重症肌无力主要分为两种类型,眼肌型和全身型。
在青少年中是以眼机型为主。若发现眼睛突然睁不开、眼睑下垂、看东西变成两个、视力模糊等症状,要去医院救治。重症肌无力只有10%的自愈机会,自愈的机会很小,应赶紧去医院及时就诊。如果不及时就诊,有80%的病人,两到三年之内,会进展为全身型,有一定的生命危险。及早就医、早发现、早诊断、早治疗,这是最主要的。
大部分的病人是不能自愈的,必须经过药物治疗,甚至要手术治疗才能最后治愈。也有一部分人是需要长期用药。王铭辉医生指出,目前治疗重症肌无力的药物有两种,其中一种是免疫抑制剂。同其他罕见病药物一样,这个药也出现过断货的情况。
王铭辉医生坦言,促进罕见病药物医疗体系化的的发展,需要国家高度重视,除了对药物的补贴,还有就是应加大对这类疾病的科研投入,加强基础研究,提高这类疾病早发现早诊断的机会,这对病人来说,也是提高了治愈的机会。
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重症肌无力症状
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递障碍所引起的自身免疫性疾病,临川表现为部分或者全身的骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重。休息后症状减轻,此病女性患病率大于男性,儿童1-5岁发病居多。重症肌无力发... 详细»
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重症肌无力的表现
重症肌无力是由于救神经接头处传递功能出现障碍引起的自身免疫性疾病。它可以分为两大类,一种是自身免疫性疾病,另外一种是先天性遗传,其发病原因至今不明确,可能与药物环境和感染等因素有关。 详细»
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重症肌无力的护理
肌无力可能会先天即带有,或者后天出现,这种病如果比较严重的话十分影响生活,而且很难治愈,随着能够做出动作的肌肉逐渐失去力量。起初,患者容易疲劳,在活动后感觉更加劳累,休息后能得到缓解,可表现为眼睑下垂... 详细»
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什么是重症肌无力
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,指患者的神经、肌肉接头处的传递功能出现了障碍。其各年龄段均有发病,儿童1-5岁居多,且多发于女性。先天性遗传可引发重症肌无力,但其多与自身免疫性疾病、感染、药物、环境因... 详细»
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中医如何辨证重症肌无力,眼部重症肌无力可针灸吗?
在中医方面,对于重症肌无力的症状有一套自己的理论,也有自身的的治疗方式。经过各位中医专家的努力和论证,也证实了中医治疗是有一定效果的。但由于每个人的身体状况不同,对相关药物的耐受性不同,治疗效果可能会... 详细»