先天性肠道畸形的表现

来源：医联媒体

: 赵淑磊 副主任医师 山东省立医院消化内科

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先天性肛门直肠畸形有多种，临床症状各不相同，症状发生时间也不同。有些患儿出生后出现急性肠梗阻症状，有些在出生后很长一段时间有排便困难，甚至有少数患儿长期没有症状或轻度症状。大多数肛门直肠畸形患儿肛门位置正常，无肛门。

先天性肠畸形的表现

1、高位畸形

约40%的男生比较常见，经常有瘘管，但由于瘘小，几乎都有肠梗阻的症状。盆腔肌肉的神经支配经常有缺陷，伴有骶、上尿路畸形。在这种情况下，皮肤轻微凹陷，色素深在正常肛门位置，但没有肛门。当你哭泣和争吵时，抑郁不会膨胀，当你用手指触摸它时，也不会产生任何影响。

2、中间畸形

无瘘管者，直肠盲端位于尿道球部海绵状肌附近或阴道下段附近，耻骨直肠肌包围直肠远端。在瘘管患者中，瘘管开放于尿道泡、阴道下段或前庭。肛门外形与高位畸形相似，也可从尿道或阴道排便。探头可通过瘘管进入直肠，并可触摸会探头的顶部。

3、低位畸形

直肠末端位置低，多为并发瘘管，很少伴发其他畸形。有的在正常肛门位置被膜覆盖，隐约可见胎便颜色，哭闹隔膜明显向外扩张，有时肛门膜破裂，但不完整，难以排便。

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