未分化多形性脂肪肉瘤是一种罕见的恶性肿瘤，由未分化的多形性脂肪细胞组成。
一、病因
该疾病的具体病因尚不明确，可能与遗传因素、环境因素、病毒感染等原因有关。
二、症状
该病的症状一般不明显，常表现为肿块或肿瘤，以及疼痛和运动障碍。有时患者也可能会出现发热、乏力和体重下降等全身症状。
三、治疗方式
治疗方法通常包括手术切除、放射治疗和化疗。对于局部晚期的病例，放疗可以在手术后或作为单独的治疗手段使用。对于晚期或转移性肿瘤，化疗可能有助于控制疾病进展。
需要注意的是，未分化多形性脂肪肉瘤是一种罕见的肿瘤，因此治疗方法和预后可能因个体情况而有所不同。个体的医疗团队将在基于每个患者的具体情况和病理学结果的基础上制定个体化的治疗计划。
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