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抗磷脂综合症:能否自愈?答案揭晓!

😱救命啊家人们!我表姐的经历真的是太让人后怕了!表姐之前怀孕总是流产,去了好多医院检查都不知道啥原因,家里人都快急死了!😭

后来我陪表姐去了一家大医院,做了一堆检查,医生才说是得了抗磷脂综合症(APS)!😲这是啥病啊?我们都听都没听过!医生说这是一种自身免疫性疾病,具体发病机制还不清楚,但是会导致动脉或静脉血栓、流产啥的,而且表姐的抗心磷脂抗体还是阳性!😱

医生还说,这个病可以继发于系统性红斑狼疮或其他自身免疫病,也可以单独出现。😣还好表姐是原发的 APS,和继发的 APS 临床表现及实验室检查都没啥差别,不然还不知道要多受多少罪呢!

🤔不过医生也说了,这个病不能自愈,需要长期治疗和管理。

😒表姐现在可注意了,定期去医院检查和监测,每季度都要抽血化验和评估免疫功能。🤒她还每天按时吃药,不敢有一点马虎!

🎈为了更好地控制病情,医生给我表姐叮嘱了一些关于自身免疫性疾病注意事项📋:

1、定期检查和监测:每季度进行一次血液检查和免疫功能评估🩸,保证病情稳定。可以设定日历提醒或手机提醒,不遗漏任何一次的检查和监测。

2、遵医嘱用药:每日定时在饭后服药💊,也可以使用药盒或电子提醒工具,不错过任何一次服药。

3、保持良好的生活习惯:设定每晚的入睡和起床时间🛌,保证每天至少7-8小时的睡眠。每周至少进行3次有氧运动,每次30分钟,如散步、慢跑或游泳。

🎉经过一段时间的治疗和调养,表姐的病情得到了很好的控制👍。现在,她已经重新怀上了宝宝,而且各项指标都很正常🎉。

💕通过表姐的经历,我深刻地认识到,自身免疫性疾病真的需要我们特别注意⚠️。希望大家都能重视自己的健康,定期体检,如果有什么不舒服的,一定要及时去看医生👩‍⚕️哦~🤗

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