一个小伤口就会流血不止,换颗牙有可能致命,天生的易出血体质,不能摔、不能碰、处处要谨慎小心。他们依赖血液而生,他们有一个撕不掉的标签“玻璃人”。是的,他们是血友病患者。2024年4月17日是世界血友病日,中山大学孙逸仙纪念医院血液内科主任聂大年教授呼吁大家,共同关注血友病,献出自己的爱心,让爱不罕见。
什么是血友病?
血友病是一组因遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病,以阳性家族史、幼年发病、自发或轻度外伤后出血不止、血肿形成及关节出血为特征。根据缺乏的凝血因子的种类不同,可分为血友病A和血友病B,分别为凝血因子Ⅷ和凝血因子Ⅸ缺乏所致。患者出血及并发症的严重程度与其凝血因子活性水平相关。
血友病会不会遗传?
血友病A、B均属X染色体连锁的隐性遗传性疾病,发病与性别有关,一般男性患病,女性多为致病基因携带者。正常男性性染色体组成为一条X和一条Y(XY)。该X染色体上的基因发生突变就可能出现临床症状,即为血友病患者;女性有两条X染色体(XX),一条染色体上的基因发生突变,另一条没有突变,一般没有临床症状,即为血友病基因携带者。
血友病怎么治疗?
血友病与生俱来、伴随终生,目前尚无成熟的根治方法。
1.血友病患者急性出血时,最重要的是止血,及时补充凝血因子。出血时处理要遵循PRICE原则:制动(prohibition)、休息(rest)、冷敷(ice)、压迫(compression)、抬高(elevation);及早到附近的专业医疗机构接受治疗。
2.凝血因子替代治疗,这是最有效的止血和预防出血的措施。
根据输注凝血因子时机的不同,替代治疗分为按需治疗(出血后紧急输注凝血因子)和预防治疗(出血前规律输注凝血因子)。预防治疗又称规律性替代治疗,是出血前有规律地替代治疗,保证凝血因子维持在一定水平,以预防出血和关节损伤、降低致残率。重型血友病患者提倡预防治疗。
根据2020年医保目录,人凝血因子VIII为医保甲类药品,重组人凝血因子VIII和IX则为医保乙类药品。这两种药物分别是A型血友病患者和B型血友病患者使用的凝血因子。
3.基因治疗。近年来,国内外在血友病基因治疗领域取得了突破性进展,为血友病患者带来了新的希望。
血友病患者需要注意什么?
1、培养良好饮食习惯,合理膳食,均衡营养,控制体重。
2、注重牙齿和牙龈保健,防止龋齿和牙龈疾病导致出血。
3、避免剧烈运动如足球、篮球、拳击等,鼓励进行非接触式运动,如游泳、骑自行车、散步等;户外活动要随身携带紧急止血药物和物品确保安全。
4、避免各种外伤,包括非必须的静脉注射及肌肉注射。
5、未经医生许可,禁止服用阿司匹林、布洛芬、双氯芬酸等非甾体类解热镇痛药,以及所有可能影响血小板功能的药物。
6、定期前往血友病诊疗中心接受综合关怀团队的诊疗与随访,在医生指导下进行有计划的家庭治疗。
血友病怎么预防?
做好优生优育是最有效的预防措施。高风险人群应在孕前、产前主动接受遗传咨询、基因检测和产前诊断等服务。
高风险人群包括血友病患者、致病基因携带者及有血友病孕产史或家族史的夫妇。在孕前应接受遗传咨询及生育指导,进行基因检测和妊娠风险评估。怀孕后尽早进行产前诊断,明确胎儿是否携带致病基因。有孕育血友病儿风险的生育家庭,可选择在胚胎植入前进行遗传学检测技术助孕,详情请咨询辅助生殖专家。
【专家简介】
聂大年
教授,主任医师,医学博士
中山大学孙逸仙纪念医院血液内科主任
擅长各种血液病如白血病、骨髓增生异常综合征、淋巴瘤、骨髓瘤、贫血及出血性疾病等的诊断及治疗。对造血干细胞移植治疗血液病具有丰富的临床经验。
广东省老年保健协会血液病专业委员会主任委员;广东省基层医药学会血液学专业委员会副主任委员;广东省医疗安全协会血液病学分会副主任委员;广州市医学会血液学分会副主任委员;广东省抗癌协会血液肿瘤专业委员常务委员;广东省医师协会血液病学分会常委;广东省健康协会管理学会血液病学专业委员会常务委员;广东省精准医学应用学会抗感染分会常委;广东省免疫学会常务委员;广东省医学会血液分会委员。
(通讯员:林栩琪、刘文琴、刘晓燕)
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