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陈向东 主任医师 教授 首都医科大学附属北京朝阳医院 肾内科
遗传性肾炎是一种由遗传突变引起的肾脏疾病，通常是由于遗传基因的突变或异常导致肾小球、肾小管和间质的结构和功能异常。以下是关于遗传性肾炎的一些分点回答：
1、类型：遗传性肾炎有多种类型，包括遗传性肾病综合征、遗传性肾小球疾病和遗传性尿路疾病等等。
2、遗传模式：遗传性肾炎可以以多种遗传模式遗传，包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁遗传和线粒体遗传等。不同遗传模式导致遗传性肾炎的发病机制和临床特点有所不同。
3、症状和体征：遗传性肾炎的症状和体征可以因具体类型和个体差异而有所不同。一般来说，患者可能会出现蛋白尿、血尿、高血压、肾功能不全、水肿和尿路感染等症状。某些遗传性肾炎也可以引起视力和听力损害等其他系统的症状。
4、诊断和治疗：遗传性肾炎的诊断通常需要通过详细的家族病史、体格检查、实验室检查如尿液分析、血液生化、遗传学检测等和影像学检查如超声检查、CT检查和核磁共振等等综合来确定。治疗取决于具体的疾病类型和病情严重程度，可以包括药物治疗、肾脏替代治疗如透析和移植以及对并发症的治疗等。
总结起来，遗传性肾炎是一类由遗传基因突变引起的肾脏疾病，包括多种类型，遗传模式各异，常伴有不同的症状和体征，诊断和治疗需要综合考虑个体的病情和临床特点。
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如何排除小孩是遗传性肾炎
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