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杨海弟 主任医师 教授 中山大学孙逸仙纪念医院 耳鼻喉科
先天性小耳畸形是一种先天性的耳部发育畸形，主要表现为耳廓形态异常、缺失或部分缺失，同时可能伴有外耳道闭锁、中耳畸形等问题。
先天性小耳畸形的具体病因尚不明确，可能与遗传因素、环境因素等有关。遗传因素可能导致耳部发育过程中的基因突变或染色体异常，从而影响耳廓的形成。环境因素如母亲在怀孕期间接触某些有害物质、感染病毒、服用某些药物等，也可能增加胎儿发生小耳畸形的风险。
先天性小耳畸形的临床表现因人而异，轻者可能仅表现为耳廓轻度畸形，重者则可能完全缺失耳廓。此外，还可能伴有外耳道闭锁、中耳畸形等问题，导致听力障碍。
对于先天性小耳畸形的治疗，主要包括手术治疗和听力重建。手术治疗的目的是重建耳廓的形态，提高外观美观度。手术时机一般选择在6岁以上，此时耳廓发育基本成熟，手术效果较好。听力重建则根据具体情况选择合适的方法，如外耳道成形术、鼓室成形术、人工耳蜗植入等。
需要注意的是，先天性小耳畸形的治疗需要综合考虑患者的具体情况，制定个性化的治疗方案。同时，患者和家属也需要积极配合医生的治疗，注意术后护理，以提高治疗效果。
先天性小耳畸形是一种先天性的耳部发育畸形，其病因尚不明确，可能与遗传因素、环境因素等有关。治疗方法主要包括手术治疗和听力重建，需要根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案。
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