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李燕郴 副主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院 血液科
天生血友病是一种遗传性出血性疾病，主要发生在男性身上，女性可以是携带者。这种疾病通常分为A、B、C三种类型，其中A型和B型是最常见的。在这三种类型中，A型和B型的发病率分别约为1/5000和1/30000，而C型更为罕见。
天生血友病的发病机制是由于凝血因子缺乏或功能异常引起的，因此患者的血液凝固能力较为低下。一旦患者受伤或进行手术时，由于血液凝血能力不足，血液很难止住，容易出现大出血的情况，特别是关节、肌肉等部位，容易发生内出血而引起关节肿胀、关节功能受限等情况。
目前，天生血友病尚无法治愈，但可以通过替代疗法来缓解疾病带来的不适。替代疗法的主要方式是通过输注人工合成的凝血因子来补充患者体内缺乏的凝血因子，从而提高凝血能力，减轻出血的风险。
同时，患者在日常生活中也需要特别注意避免受伤，避免剧烈运动和高风险的活动，以减少出血的风险。此外，积极保持健康的生活方式，包括良好的饮食习惯、规律的作息时间和适量的运动，也对患者的健康有着积极的影响。
对于天生血友病的患者来说，家人的支持和医生的指导至关重要。他们需要定期检查凝血功能，及时接受治疗和预防措施，以减少出血的风险。同时，科学的治疗和积极的生活态度也是患者在艰难面对疾病的关键支持。
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