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李燕郴 副主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院 血液科
血友病B是一种罕见的遗传性疾病，也被称为因缺陷血友病因子B而引起的凝血功能缺陷。该疾病主要影响男性，而女性通常是携带者。
患有血友病B的患者由于缺乏凝血因子IX而容易出现持续性出血，甚至轻微的创伤也可能引起严重的出血。血友病B的症状包括皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血、关节出血等。严重的情况下，出血可能会引起关节变形和肌肉萎缩。因此，对于血友病B患者来说，出血是一种常见但严重的健康问题。治疗血友病B的关键是补充凝血因子IX。患者通常需要定期注射含有凝血因子IX的血液制品，以防止出血并促进血液凝固。
总之，血友病B是一种严重的遗传性疾病，需要及时诊断和治疗。
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