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王帅 副主任医师 郑州大学第一附属医院 眼科
色盲是一种常见的遗传性疾病，其遗传方式主要有两种：X连锁隐性遗传和常染色体隐性遗传。如果父亲是色盲，母亲正常，那么孩子是否会遗传色盲，取决于父亲的色盲基因类型以及父母的染色体情况。
在X连锁隐性遗传中，色盲基因位于X染色体上。由于男性只有一条X染色体，而女性有两条X染色体，因此男性更容易患上X连锁隐性遗传病。如果父亲是X连锁隐性色盲患者，他的X染色体上携带了色盲基因，而母亲的两条X染色体都是正常的，那么他们的儿子有50%的机会继承父亲的色盲基因，从而患上色盲；女儿则有50%的机会成为色盲基因的携带者，但通常不会表现出色盲症状。
如果担心孩子会遗传色盲，建议咨询专业的遗传咨询师或医生，可以根据具体情况进行遗传风险评估，并提供个性化的建议和指导。同时，对于已经确诊为色盲的患者，可以通过佩戴特殊的眼镜或使用辅助工具来帮助改善色觉，提高生活质量。
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