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李兰娜 副主任医师 广州市妇女儿童医疗中心 小儿内科
G6pd是一种酶的缺乏，它会影响红细胞中的糖醛酸途径。这种缺陷通常会导致患者在接触特定食物、药物或化学物质后出现溶血反应，即红细胞破裂。
G6pd缺乏通常是由于遗传因素导致的。这意味着父母可能会将这种缺陷的基因传给他们的孩子。不过并非所有携带G6pd缺陷基因的人都会出现症状，而这种症状也可能在不同的人群中表现出不同的严重程度。
婴儿出生后，医生会对其进行足跟血检测以确定是否患有G6pd缺乏。如果检测结果呈阳性，那么家长需要特别注意孩子的饮食和使用药物，以避免引发溶血反应。值得一提的是，一些常见的食物和药物，如豆类制品、奎宁、磺胺类抗生素等都可能引发溶血反应，因此需要避免。
另外，G6pd缺乏的人在感染、贫血或接受外科手术时也可能因为身体的应激反应而引发溶血反应，因此需要更加小心地处理。
虽然G6pd缺乏是一种遗传的永久性疾病，但是通过饮食和生活方式的调整，患者可以一定程度上减少症状的发作。同时，家长也需要对孩子的情况有一个清晰的认识，避免让孩子暴露于可能引发溶血反应的食物和环境中。
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